CE认证简介及申请流程

CE标志是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的“通行证”。任何规定的（新方法指令所涉及的）产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，在投放欧盟市场前，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准，简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。 需要CE认证的国家有：所有欧洲经济区域的国家。 具体包括:欧洲联盟：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个国家。 欧洲自由贸易协会成员：瑞士、冰岛和挪威等3个国家。 以下产品需要加贴CE标志： 1.电气类产品；2.机械类产品；3.玩具类产品；4.无线电和电信终端设备；5.冷藏﹑冷冻设备；6.人身保护设备；7.简单压力容器；8.热水锅炉；9.压力设备；10.民用爆炸物；11.游乐船；12.建筑产品；13.体外诊断医疗器械；14.植入式医疗器械；15.医疗电器设备；16.升降设备；17.燃气设备；18.非自动衡器；19.爆炸环境中使用的设备和保护系统 CE认证申请流程 申请人可以先从相关认证机构的网站，例如从CQC公开文件、公报及网站中，确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令，并注册提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。以下是申请CE认证的基本流程： 1. 制造商向相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供1台样机）。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括： a . 文件是否完善。 b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。 9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。 在办理CE认证机构时需提交的资料包括： 1.产品使用说明书。 2.安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）。 3.产品技术条件（或企业标准）。 4.产品电原理图。 5.产品线路图。 6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。 7.整机或元部件认证书复印件。 8.其他需要的资料。